Orphan Drug Credit
Den forældreløse lægemiddelkredit er en føderal skattekredit til rådighed for virksomheder, ikke enkeltpersoner, der giver farmaceutiske virksomheder incitamenter til at udvikle medicin og behandlinger af sjældne sygdomme, der ikke påvirker nok mennesker til, at virksomheden kan drage fordel af salget af disse behandlinger til patientpopulationen.
BREAKING NED Orphan Drug Credit
Den forældreløse lægemiddelkredit er en kredit, som farmaceutiske virksomheder har til rådighed for at skabe økonomiske incitamenter til at udvikle medicin og behandlinger af sjældne sygdomme, der påvirker små populationer. Denne kredit kan kræves af det farmaceutiske selskab, om test for at udvikle behandlingerne udføres af virksomheden selv eller udgås til tredjepart. Med nogle undtagelser skal testning forekomme i USA. Forældreløse lægemidler er medikamenter, der er udviklet til behandling af forældreløse sygdomme, som er gruppebetegnelsen for ekstremt sjældne medicinske tilstande såsom Huntingtons sygdom, ALS og Tourette-syndrom.
På trods af at de er sjældne tilstande individuelt, påvirker forældreløse sygdomme et stort antal mennesker. Selvom der er næsten 30 millioner mennesker, der lider af forældreløse sygdomme i USA, er der kun godkendte behandlinger for fire procent af disse sygdomme. Dette betyder, at patienter med 96 procent af forældreløse sygdomme ikke har nogen gode behandlingsmuligheder. Den lægemiddelafgiftskredit er en indsats for at tilskynde til udvikling af behandlinger for disse sygdomme for at lette de patienter, der er berørt af dem. Uden disse skattekreditter ville farmaceutiske virksomheder blive tvunget til at opkræve priser for behandlingerne, der er så høje, at de berørte patienter aldrig kunne have råd til dem, hvilket ville besejre formålet med at udvikle disse behandlinger i første omgang. Den forældreløse narkotikafgiftskredit overvinder dette hul og hjælper virksomhederne med at udvikle behandlingerne, mens de tillader dem at være tilstrækkelig pris til, at de mennesker, der har brug for dem, har råd til dem.
Historie om orphan Drug Credit
Inden Orphan Drug Act blev vedtaget i 1983, var farmaceutiske virksomheder og medicinske forskere ikke i stand til og uvillige til at investere i behandlinger for ekstremt sjældne sygdomme, fordi de vidste, at udviklingen af disse behandlinger aldrig ville betale for sig selv. Der er simpelthen ikke nok patienter med hver forældreløs sygdom til at være i stand til at tilbagebetale deres udgifter, lad med fortjeneste. Kliniske forsøg koster tusinder af dollars pr. Patient, selv når forskerne kunne finde nok patienter til at køre disse forsøg. De var ikke i stand til at udvikle disse behandlinger uden en sponsor til behandlingsudviklingsprocessen, og mange behandlinger sad og ventede på en sponsor.
Mellem 1983 og 2018 gav den forældreløse lægemiddelafgiftskredit en kredit på 50 procent af de kliniske testomkostninger for medikamenter, der blev testet i henhold til § 505 (i) i den føderale lov om fødevarer, lægemidler og kosmetik. En del af revisionen af skattekoden, der blev udført i 2017 under Trump-administrationen, reducerede mængden af lægemiddelafgiftskredit til 50% til 25 procent af de kvalificerede udgifter til klinisk test fra 2018. Dette blev betragtet som skadeligt af National Organization for Rare Forstyrrelser og mange andre fortalergrupper.
Sammenlign Navn på udbydere af investeringskonti Beskrivelse Annoncørens viden × De tilbud, der vises i denne tabel, er fra partnerskaber, hvorfra Investopedia modtager kompensation.